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        萬邦德:子公司一次性使用無菌注射器通過美國FDA510(K)審核

          萬邦德:公司控股子公司浙江康康醫療器械股份有限公司收到美國食品藥品監督管理局通知,康康醫療一次性使用無菌注射器正式獲得美國FDA510(K)的審核。

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