亞輝龍：公司授權(quán)合作伙伴申請(qǐng)的產(chǎn)品人絨毛膜促性腺激素通過美國FDA 510(K)審核

　　亞輝龍公告，公司研發(fā)生產(chǎn)、公司美國合作伙伴Diazyme公司申請(qǐng)的iFlash1800化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和iFlashTotalβhCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒通過了美國FDA的510(K)審核，獲準(zhǔn)使用K號(hào)(K212221)。